Pajisjet e provës së penetrimit të gjilpërës për testimin e ISO 7864
- Standard: ISO 7864
- Prodhuesi: Instrumente qelizore
- Aplikacionet: materialet e pajisjeve mjekësore, testimi farmaceutik dhe më shumë.
- Përshtatje: I disponueshëm për kërkesa të veçanta testimi dhe transformime automatizimi
Pajisjet e testimit të penetrimit të gjilpërës janë një mjet kritik për vlerësimin e mprehtësisë dhe performancës së gjilpërave mjekësore. Ky testim është thelbësor për të siguruar përputhjen me standardet e industrisë, si p.sh Testimi i ISO 7864, i cili rregullon cilësinë e gjilpërave sterile hipodermike. Testi mat parametrat kryesorë si p.sh testi i depërtueshmërisë forca dhe forca e tërheqjes për të vlerësuar efektivitetin e gjilpërës në shpimin e materialeve biologjike.
Çelësi i testimit ISO 7864
ISO 7864 është standardi për gjilpërat hipodermike të përdorura në aplikime mjekësore. Ai specifikon kërkesat për performancën, sigurinë dhe testi i depërtueshmërisë procedurat për të garantuar sigurinë e pacientit dhe lehtësinë e përdorimit. Forca e depërtimit dhe forca e tërheqjes maten ndërsa gjilpëra lëviz përmes një nënshtrese të standardizuar, duke përsëritur skenarët e vërtetë të injektimit.
Parimi i Testit
Të pajisje për testimin e penetrimit të gjilpërës vlerëson forcën e nevojshme për të futur një gjilpërë në një nënshtresë me një shpejtësi të kontrolluar. Matësi i forcës regjistron rezistencën gjatë gjithë depërtimit dhe tërheqjes, duke ofruar njohuri për:
Forca fillestare e depërtimit – forca e nevojshme për të shpuar materialin.
Rajoni i forcës së tërheqjes – rezistenca teksa gjilpëra lëviz nëpër nënshtresë.
Thellësia e depërtimit – zbatohet zhvendosja e gjilpërës si forcë.
Si kryhet testi i penetrueshmërisë
Për të siguruar qëndrueshmëri dhe përsëritshmëri, testi i depërtueshmërisë ndjek këto hapa të standardizuar:
Përgatitja e mostrës – Mostrat dhe nënshtresat e provës kushtëzohen për të paktën 24 orë në kushte laboratorike:
Temperatura: 18°C deri 28°C
Lagështia: 25%RH në 75%RH
Konfigurimi i testit – Gjilpëra montohet në aparatin e matjes së forcës, duke siguruar shtrirje pingul me nënshtresën.
Procesi i penetrimit – Gjilpëra lëviz me një shpejtësi të kontrolluar për të shpuar nënshtresën derisa të arrihet thellësia e kërkuar e depërtimit.
Matja e Forcave – Pajisja regjistron të dhënat e forcës gjatë futjes dhe tërheqjes.
Llogaritja e rezultatit – Mesatarja dhe devijimi standard i forcave të depërtimit dhe të tërheqjes llogariten bazuar në madhësinë e kampionit.
Karakteristikat kryesore të pajisjeve të testimit të penetrimit të gjilpërës me cilësi të lartë
Për të besueshme Testimi i ISO 7864, pajisje për testimin e penetrimit të gjilpërës duhet të përfshijë:
Qelizë ngarkese me precizion të lartë për të matur forcat e depërtimit dhe të tërheqjes.
Thellësia e depërtimit e rregullueshme për aplikacione testimi të gjithanshme.
Sistemi i automatizuar i shtrirjes për të parandaluar gabimet e shtrembërimit.
Marrja e të dhënave në kohë reale për analiza të sakta.
Ndërfaqe miqësore për përdoruesit për funksionim dhe raportim të thjeshtuar.
Parametri kryesor
Parametri kryesor - Pajisjet e testimit të depërtimit të gjilpërës
Veçori teknike
Veçori teknike - Pajisjet e testimit të depërtimit të gjilpërës
Zgjedhja e pajisjes së duhur për testimin e penetrimit të gjilpërës
Përzgjedhja e përshtatshme pajisje për testimin e penetrimit të gjilpërës përfshin vlerësimin:
Saktësia dhe saktësia e testimit – Thelbësore për pajtueshmëri të besueshme.
Shkathtësia e pajisjeve – Duhet të akomodojë madhësi dhe materiale të ndryshme të gjilpërave.
Integrimi i softuerit – Për analizë dhe ruajtje pa probleme të të dhënave.
Qëndrueshmëria dhe mirëmbajtja – Siguron performancë afatgjatë me kohë minimale joproduktive.
Testimi i penetrimit të gjilpërës është një pjesë themelore e kontrollit të cilësisë së pajisjeve mjekësore. Precizion i lartë pajisje për testimin e penetrimit të gjilpërës siguron pajtueshmërinë me Testimi i ISO 7864 dhe rrit sigurinë dhe efektivitetin e përgjithshëm të gjilpërave mjekësore. Duke zgjedhur instrumentet e duhura të testimit, prodhuesit mund të përmirësojnë performancën e produktit dhe përvojën e pacientit duke përmbushur standardet e rrepta rregullatore.