Verbetering van de veiligheid van geneesmiddelen met een ampullenbreuksterktetester: een must voor de farmaceutische industrie

Invoering

Het waarborgen van de veiligheid en integriteit van farmaceutische verpakkingen is van het grootste belang in de industrie. Van de verschillende verpakkingsvormen worden glazen ampullen veel gebruikt vanwege hun ondoordringbaarheid en chemische inertheid. Hun breeksterkte moet echter zorgvuldig worden getest om problemen zoals morsen of besmetting te voorkomen. Ampul breuksterkte tester speelt een cruciale rol in dit proces, door ervoor te zorgen dat ampullen voldoen aan strenge normen zoals ISO 9187-1 En GB 2637.

Waarom het testen van de breeksterkte van ampullen essentieel is

Het testen van de breeksterkte van ampullen is om verschillende redenen van vitaal belang. Ten eerste zorgt het ervoor dat de ampul gemakkelijk kan worden geopend door medische professionals zonder buitensporige kracht, wat letsel of besmetting zou kunnen veroorzaken. Ten tweede garandeert het dat de ampul intact blijft tijdens transport en verwerking, waardoor de inhoud wordt beschermd tegen besmetting of verlies.

Belangrijkste kenmerken van een ampullenbreeksterktetester

Een geavanceerde Ampul breuksterkte tester biedt verschillende eigenschappen die het onmisbaar maken in de farmaceutische industrie:

  • Precisietesten: Het meet nauwkeurig de kracht die nodig is om ampullen te breken, waardoor aan de normen wordt voldaan.
  • Naleving van normen: De tester houdt zich aan ISO 9187-1 En GB 2637 normen, waardoor de betrouwbaarheid en veiligheid van de verpakking wordt gewaarborgd.
  • Gebruiksvriendelijke interface: De tester is uitgerust met een touchscreen-interface voor eenvoudige bediening, waardoor het testproces wordt vereenvoudigd.
  • Veiligheidsvoorzieningen: Beschermhoezen en monsterverzamelbuizen zorgen voor veilige testprocedures en minimaliseren het risico op ongelukken.

De 3-punts buigtest voor ampullen

De 3-punts buigtest voor ampullen is een veelgebruikte methode om de breeksterkte te meten. Deze test houdt in dat de ampul op twee steunen wordt geplaatst en er kracht wordt uitgeoefend op één punt in het midden totdat de ampul breekt. De kracht die wordt uitgeoefend op het breekpunt wordt geregistreerd, wat een nauwkeurige meting van de sterkte van de ampul oplevert. Naleving van ISO 9187-1 zorgt ervoor dat de test onder gestandaardiseerde omstandigheden wordt uitgevoerd en betrouwbare en vergelijkbare resultaten oplevert.

Toepassingen in de farmaceutische industrie

De ampullenbreuksterktetester wordt in verschillende sectoren binnen de farmaceutische industrie gebruikt:

  • Kwaliteitscontrole: Zorgt ervoor dat ampullen voldoen aan de veiligheidsnormen, voorkomt contaminatie en waarborgt de integriteit van het geneesmiddel.
  • Productie van medische hulpmiddelen: Valideert de sterkte en betrouwbaarheid van ampullenverpakkingen die in medische hulpmiddelen worden gebruikt.
  • Onderzoek en ontwikkeling: Helpt bij het ontwikkelen van nieuwe verpakkingsoplossingen die voldoen aan de veiligheids- en bruikbaarheidsnormen.

Voldoen aan ISO 9187-1 en GB 2637

Naleving van ISO 9187-1 En GB 2637 is essentieel voor farmaceutische bedrijven. Deze normen specificeren de vereisten en testmethoden voor glazen ampullen, en zorgen ervoor dat ze gemakkelijk te openen zijn, voldoende bescherming bieden en veilig te hanteren zijn. De ampullenbreuksterktetester is ontworpen om aan deze normen te voldoen en biedt betrouwbare en nauwkeurige testresultaten.

Het aanpassen van de Ampoule Break Strength Tester

Maatwerk is de sleutel om te voldoen aan specifieke testbehoeften. De ampullenbreeksterktetester kan worden aangepast om verschillende soorten ampullen te accommoderen, inclusief verschillende maten en materialen. Aanpasbare testparameters zorgen voor flexibiliteit, waardoor wordt gegarandeerd dat aan unieke vereisten met precisie wordt voldaan.

Conclusie

In de farmaceutische industrie, waar veiligheid en kwaliteit van het grootste belang zijn, Ampul breuksterkte tester is een essentieel hulpmiddel. Het zorgt ervoor dat glazen ampullen voldoen aan de strenge normen die zijn gesteld door ISO 9187-1 En GB 2637, wat de gemoedsrust biedt dat de verpakking zal presteren zoals vereist. Of het nu wordt gebruikt in kwaliteitscontrole, productie of onderzoek en ontwikkeling, deze tester speelt een essentiële rol bij het handhaven van de integriteit van farmaceutische verpakkingen.

Veelgestelde vragen

  1. Wat is het doel van de ampullenbreuksterktetester?

    • De ampullenbreuksterktetester meet de kracht die nodig is om glazen ampullen te breken, en garandeert zo de veiligheid ervan en de naleving van de industrienormen.
  2. Hoe werkt de 3-puntsbuigtest voor ampullen?

    • Bij de 3-puntsbuigtest wordt de ampul op twee steunen geplaatst en wordt er kracht op het midden uitgeoefend totdat de ampul breekt. Hierbij wordt de kracht gemeten die nodig is om de ampul te breken.
  3. Waarom is ISO 9187-1 belangrijk voor het testen van ampullen?

    • ISO 9187-1 specificeert de eisen voor glazen ampullen in de farmaceutische industrie en zorgt ervoor dat ze veilig, eenvoudig te openen en beschermend zijn voor de inhoud.
  4. Kan de ampullenbreuksterktetester worden aangepast?

    • Ja, de tester kan worden aangepast aan specifieke testbehoeften, waarbij rekening wordt gehouden met verschillende ampulgroottes, materialen en testparameters.
  5. Welke industrieën hebben baat bij het gebruik van een ampullenbreuktester?

    • De farmaceutische industrie, de productie van medische apparatuur, de kwaliteitscontrole en de onderzoeks- en ontwikkelingssector hebben allemaal baat bij het gebruik van de tester om de integriteit van glazen ampullen te garanderen.

Laat een reactie achter

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

nl_NLNL
Scroll naar boven

Wilt u een gratis offerte en methode ontvangen?

Vul onderstaand formulier in, dan nemen wij binnenkort contact met u op.